"DMD Duchenne Musküler Distrofi" Etiketli Haberler

Fahrettin Koca: SMA Bilim Kurulu yarın toplanıyor

Evlilik öncesi SMA tarama uygulaması ülke genelinde başladı

"Bu tarama testlerinin sonuçlarında şüpheli sonuçların çıkması durumunda kişiler aile hekimliği aracılığıyla tıbbi genetik uzmanlarına yönlendirilecek"

SMA hastaları için Antalya’dan Ankara’ya yürüyen Gönülden Gönüle Köprü Derneği Başkanı Tarık Onuk: Sağlıkta kriter olmaz!

7 aylık SMA hastası Kürşat Ömer, yardım bekliyor

SMA hastası 20 aylık Alperen tedavisi için yardım bekliyor

İstanbul'un köprüleri "7 Eylül Dünya Duchenne Farkındalık Günü" için kırmızıya büründü

İkinci kez üniversiteyi kazanan SMA hastası İslam Olkun'dan erişilebilir sosyal hayat çağrısı

SMA hastası minik Rüzgâr yardım bekliyor

ALS, SMA, DMD, MS gibi nadir hastalıkların tedavisi için 14 özel merkez açılacak

12 ilde tam donanımlı 14 merkez açılması planlanıyor.

LGMD hastalığı ile mücadele eden anne: Tedavi için kobay olmaya razıyım, yeter ki umut ışığı olsun

"Gen testleri ücretsiz olmalı"

ALS, SMA, MS ve DMD hastaları için TBMM Komisyonu kuruldu

Meclis Araştırma Komisyonu, hastalar ve yakınlarının yaşadıkları soruların çözümünü araştıracak

(Görüntülü) SMA hastası minik Nehir, hayata tutunamadı

Muammer İRTEM/BURSA, (DHA) - SPİNAL Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı teşhisi konulan 5 aylık Nehir Maral, Samsun'daki hastanede hayatını kaybetti